Salud pública

Encefalopatías Espongiformes Transmisibles Humanas

Las encefalopatías espongiformes constituyen un grupo de enfermedades transmisibles de baja incidencia cuyo agente patógeno es una proteína denominada prión compuesta por la isoforma anormal infectiva (PrPSc) de una proteína celular normal (PrPC).

Última actualización: 24/06/2026

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